Sintomas E Tratamento Da Toxoplasmose Congênita

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Sintomas E Tratamento Da Toxoplasmose Congênita
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Sintomas e tratamento da toxoplasmose congênita

A toxoplasmose congênita é uma doença perigosa que pode levar à invalidez e à morte. Pertence à categoria das parasitoses transmitidas in utero, caracteriza-se por sintomas graves e requer tratamento medicamentoso obrigatório, que deve ser iniciado imediatamente após a confirmação do diagnóstico.

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A toxoplasmose congênita pertence à categoria de patologias parasitárias transmitidas no útero.

Formas da doença

Existem várias formas de patologia.

Curso crônico

Se a infecção por toxoplasmose ocorrer no primeiro ou segundo trimestre da gravidez, a criança desenvolve uma forma crônica da doença. O risco de infecção fetal neste momento é de aproximadamente 13-18%.

Forma subaguda

A forma subaguda da doença é diagnosticada quando a infecção entra no corpo da criança em um estágio posterior do desenvolvimento intrauterino. O risco de infecção é de cerca de 80%.

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A forma subaguda da doença é diagnosticada quando a infecção entra no corpo da criança em um estágio posterior do desenvolvimento intrauterino.

Forma aguda da doença

Se um feto contraiu uma infecção pouco antes do parto, ele desenvolve toxoplasmose aguda.

Causas da patologia

O desenvolvimento da toxoplasmose congênita ocorre apenas com a infecção intrauterina da criança, quando durante a gravidez a mulher encontra pela primeira vez o agente causador da doença - os microrganismos parasitas Toxoplasma gondii. Os agentes infecciosos são transmitidos pela via fecal-oral. Na maioria das vezes, entram no corpo da gestante por meio do contato com gatos, principais portadores desse tipo de parasita, e do uso de alimentos não processados termicamente.

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Os microrganismos parasitas mais frequentemente entram no corpo de uma mulher grávida através do contato com gatos.

Sintomas de toxoplasmose congênita

A sintomatologia da toxoplasmose em recém-nascidos é muito diversa e depende de em que momento do desenvolvimento intrauterino ocorreu a infecção. Assim, com a forma aguda da doença que se desenvolve antes do nascimento, a criança apresenta aumento da temperatura corporal, erupção papular na pele, icterícia, aumento do fígado e baço. Quando infectada no terceiro trimestre da gravidez, a doença se manifesta com sinais de meningite e encefalite, convulsões, paralisia e ataques epilépticos.

Para a forma crônica da toxoplasmose em crianças, os sintomas pós-encefalíticos são característicos, expressos por síndrome convulsiva, atrofia cerebral, hidrocefalia e lesões dos órgãos da visão.

Na forma aguda da doença que se desenvolve antes do nascimento, a criança apresenta aumento da temperatura corporal
Na forma aguda da doença que se desenvolve antes do nascimento, a criança apresenta aumento da temperatura corporal

Na forma aguda da doença que se desenvolve antes do nascimento, a criança apresenta aumento da temperatura corporal.

Além disso, com a toxoplasmose, um aumento no fígado e baço é observado
Além disso, com a toxoplasmose, um aumento no fígado e baço é observado

Além disso, com a toxoplasmose, um aumento no fígado e baço é observado.

Para a forma crônica de toxoplasmose em crianças, um sintoma pós-encefalítico é característico - atrofia cerebral
Para a forma crônica de toxoplasmose em crianças, um sintoma pós-encefalítico é característico - atrofia cerebral

Para a forma crônica de toxoplasmose em crianças, um sintoma pós-encefalítico é característico - atrofia do cérebro.

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A toxoplasmose congênita em recém-nascidos não apresenta sintomas específicos e costuma ser disfarçada de outras doenças. Com infecção intrauterina com infecção por toxoplasma, as crianças podem apresentar:

  • perda auditiva, surdez;
  • inflamação dos gânglios linfáticos;
  • distúrbios no funcionamento do sistema digestivo;
  • a formação de calcificações no cérebro;
  • doenças respiratórias (pneumonia);
  • aumento da pressão intracraniana;
  • baixo ganho de peso, atraso no desenvolvimento;
  • hiperexcitabilidade.

Complicações

O curso latente da toxoplasmose em um recém-nascido ou a falta de tratamento oportuno leva a complicações graves em cerca de 90% dos casos. Na maioria das vezes, as consequências da doença transferida relacionam-se ao funcionamento do sistema nervoso central, órgãos da audição e visão. As crianças apresentam complicações da toxoplasmose como inflamação da retina, catarata, surdez e cegueira completas, encefalite crônica, epilepsia, oligofrenia, síndrome de Down, esquizofrenia.

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Na idade pré-escolar e escolar, uma criança que sofreu toxoplasmose congênita pode apresentar: retardo mental e físico severo.

Na idade pré-escolar e escolar, uma criança que sofreu toxoplasmose congênita pode apresentar: um grande atraso no desenvolvimento mental e físico, uma violação do processo de dentição, doenças cardíacas, vasos sanguíneos e sistema endócrino. Assim, a patologia parasitária pode afetar negativamente quase todas as áreas do corpo da criança.

Diagnóstico da doença

É possível diagnosticar toxoplasmose em uma criança durante o período de seu desenvolvimento intrauterino. Para tanto, são utilizados procedimentos invasivos, a partir dos quais é obtido um biomaterial (parte do córion, líquido amniótico ou sangue do cordão umbilical), que é examinado para a presença de toxoplasma por PCR. Essa análise é obrigatória se a toxoplasmose aguda for encontrada em uma mulher grávida e se forem detectados distúrbios de desenvolvimento no feto durante uma ultrassonografia.

No período pós-natal, um imunoensaio enzimático ou um estudo realizado pelo método de PCR permite determinar a infecção no organismo do recém-nascido. Um exame completo da criança é realizado se o paciente estiver sob risco de infecção por toxoplasmose intrauterina.

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É possível diagnosticar toxoplasmose em uma criança durante o período de seu desenvolvimento intrauterino.

Esses diagnósticos incluem um exame de sangue geral e bioquímico, uma tomografia computadorizada do cérebro, neurosonografia, um raio-X dos pulmões, oftalmoscopia e punção espinhal, ultrassom de órgãos internos e também requer exame por especialistas estreitos - um oftalmologista, neurologista, cardiologista, psiquiatra. Todos esses estudos permitem a identificação oportuna de sintomas de toxoplasmose congênita e o tratamento de doenças concomitantes em um estágio inicial.

Tratamento da toxoplasmose congênita

Com a toxoplasmose em recém-nascidos, antes de tudo, prescreve-se o tratamento etiotrópico, que combate a causa da doença - o toxoplasma. Na terapia da patologia parasitária, drogas como Pirimetamina, Sulfadimezina, Espiramicina são utilizadas. Algumas pessoas precisam tomar glucocorticosteróides (Prednisolona).

Se a doença for acompanhada de sintomas pronunciados, o tratamento é realizado apenas em ambiente hospitalar. A terapia é prescrita imediatamente após o diagnóstico clínico ser feito para prevenir o desenvolvimento de complicações graves. Ao mesmo tempo, o tratamento de patologias concomitantes é realizado, que é selecionado individualmente por especialistas restritos.

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Se a doença for acompanhada de sintomas pronunciados, o tratamento é realizado apenas em ambiente hospitalar.

Se necessário, após a alta hospitalar, é permitido continuar o tratamento em regime ambulatorial. Nesse período, a observação de pediatra, infectologista e outros médicos é medida obrigatória para prevenir complicações tardias.

Prevenção

Para proteger o feto da infecção intra-uterina com toxoplasmose, a mulher precisa fazer os testes apropriados tanto no estágio de planejamento da gravidez quanto após a concepção. Se a futura mãe estiver infectada com Toxoplasma, ela precisa iniciar o tratamento imediatamente.

Além disso, durante a gravidez, a mulher deve aderir estritamente a medidas preventivas não específicas - lavar regularmente as mãos com sabão, comer apenas alimentos processados termicamente e limpar cuidadosamente os vegetais crus e frutas de contaminação. Também é importante limitar o contato com animais de estimação durante todo o período de gravidez.

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